エクソーム解析なら理研ジェネシスです

エクソーム解析を依頼するなら、多様なゲノム解析のニーズに応える受託解析サービスプロバイダーの理研ジェネシスにお願いすると良いでしょう。

先進の遺伝子解析装置を導入していて、テクノロジーに精通した経験豊富なスタッフが解析を行ってくれます。

国内外の製薬企業や医療機関、大学など様々な研究機関に充実したサービスを提供しているので、実績は十分です。

ゲノムのエクソン領域のみを濃縮してシーケンシングするエクソーム解析を用いると、シーケンスコストを大幅に低減させることができます。

SNV、InDelの探索と独自開発したシステムによるアノテーション付与により、遺伝性疾患から体細胞疾患のがんまで候補遺伝子の同定に有用可能です。

理研ジェネシスが実施するエクソーム解析は、ゲノムからエクソン領域を濃縮して次世代シーケンサーにより塩基配列を決定します。

そして得られたリード配列を参照配列にマッピングした後、SNVを検出してアノテーションの付与を行います。

複数サンプルの場合はサンプル間比較用のリストを作成しますが、体細胞変異検出を目的としたMatched-Pair解析も可能です。

リード配列を参照配列に対してマッピングして変異箇所を検出し、検出されたSNVは各種アノテーションをつけてエクセル・マクロファイルとテキストファイルにて解析結果を提出してくれます。

エクセル・マクロファイル上で複合ヘテロ接合体変異候補を抽出することも可能ですが、この機能を使うにはトリオサンプルデータが必要です。

理研ジェネシスは臨床検査施設の外部認定と認証を取得していて品質保証体制の充実に努めているので、安心して依頼できるでしょう。